ｉＰＳ細胞創薬 ＡＬＳに効果

９月３０日に、体が徐々に動かせなくなる難病「筋委縮側索硬化症（ＡＬＳ）の治療に有効な既存薬を患者の人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）を使って探し出し、患者に投与する臨床試験（治験）を実施したところ、９人中５人で病状の進行を止める効果があったと京大の井上治久教授（神経内科学）らのチームが発表した

進行を遅らせる薬はこれまでもあったが、チームは進行を止める薬は「世界初」としている

さらなる多くの治験で実用化を目指す

（この記事は、産経新聞の記事で作りました）

改善や有効性がさらに進み、実用化されることを期待


iPS細胞の研究室:体のしくみから研究の未来まで